Científicos del Instituto de Investigación Scripps han descubierto, en cultivo
celular, un potente compuesto natural que elimina casi por completo
el Virus de Inmunodeficiencia Humano (VIH) en células infectadas.
El compuesto define una nueva clase de fármacos antivirales del VIH dotados
de la capacidad para reprimir la replicación viral aguda y crónica en las células
infectadas.
La pandemia del VIH/SIDA continua afectando a 34 millones de personas
de todo el mundo y mas de 3 millones son niños.
El tratamiento actual consiste en el uso de la Terapia Antirretroviral de Gran
Actividad (TARGA), que puede prolongar la esperanza de vida de las personas
infectadas y disminuir la carga viral pero no consigue erradicar el virus.
"Sabemos que hay reservorios latentes del VIH que no son eliminados por
el tratamiento actual y que hacen que la infección se reproduzca", asegura
Susana Valente quien dirigió la investigación.
La presencia de este reservorio es el principal obstáculo para erradicar el
virus.
El nuevo estudio se centró en un compuesto muy prometedor llamado
Cortistatin A, un producto natural aislado en 2006 de esponja marina.
Utilizaron una versión sintética del compuesto, dideshidro Cortistatin A.
Este compuesto elimina casi por completo la replicación viral pues
ataca las células infectadas del reservorio celular del virus.
Mientras que la mayoría de los antirretrovirales bloquean sólo las nuevas
infecciones, dideshidro Cortistatin A, reduce la replicación viral de las
células ya infectadas impidiendo la transmisión del virus de célula a célula.
El inhibidor actúa al adherirse firmemente a la proteína viral conocida como
Tat, lo que impide que el virus se replique. Es el más potente inhibidor
anti-Tat conocido hasta ahora, según Valente.
Es eficaz en concentraciones muy bajas, no tiene toxicidad, al menos a nivel
celular, y al retirarlo, no se produce rebote del virus, como ocurre con otros
antirretrovirales.
fuente: scripps
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